Основной белок плазмы крови.
Функции. Синтез альбумина происходит в печени. Относительная молекулярная масса альбумина — 65000 Да. Период полураспада составляет 18-20 дней. Альбумин поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление плазмы, и, соответственно, объем циркулирующей крови. Является резервом белка — при длительном голодании он расходуется в первую очередь. Альбумин выполняет транспортную функцию, связываясь с билирубином, желчными кислотами, ионами металлов, в частности, кальцием, свободными жирными кислотами и лекарствами, поступающими в организм извне, например, антибиотиками, салицилатами. Уровень альбумина несколько ниже у детей раннего возраста, у женщин во время беременности, особенно в третьем триместре, и во время лактации, а также у курящих.
Гипоальбуминемия вызывает снижение общего кальция плазмы, сдвиг происходит за счет физиологически неактивной части кальция, связанной с альбумином, и клинически дефицит кальция не проявляется. Действие лекарств, связывающихся альбумином, например, кортикостероидов, усиливается при гипоальбуминемии. В результате могут развиться токсические эффекты при обычных дозировках препаратов.
Показания к назначению анализа:
Заболевания печени и почек; Ожоги; Онкологические заболевания; Синдром мальабсорбции;
Повышение уровня альбумина:
Обезвоживание, гемоконцентрация
Понижение уровня альбумина:
Снижение синтеза альбумина в печени: хронические заболевания печени (гепатиты, цирроз, атрофия, карцинома). Недостаточное поступление с пищей: голодание, кахексия, низкобелковая или несбалансированная по аминокислотному составу диета. Синдром мальабсорбции (гастроэнтеропатии) и патология ЖКТ. Увеличение потери белков: хроническая почечная патология (нефротический синдром, диабетическая нефропатия), термические ожоги, травмы тканей, после кровотечений и введения кровезаменителей, образование экссудатов и транссудатов. Повышенный катаболизм: лихорадочные состояния, сепсис, инфекционные заболевания, тиреотоксикоз, злокачественные новообразования, ревматические заболевания. Гипергидратация (увеличение объема циркулирующей крови). Генетический дефект – анальбуминемия. Застойная сердечная недостаточность. Прием таких препаратов, как эстрогены, оральные контрацептивы, амиодарон, стероидные гормоны, (в высоких дозах).